1. |
Maszyneria biosyntezy kapu mRNA wirusa SARS-CoV-2 – badania nad aktywnością metylotransferazy białek nsp14 i nsp16 z użyciem wysokoprzepustowej metody fluorescencyjnej |
dr hab. Jacek Jemielity, prof. UW |
Uniwersytet Warszawski |
769 200 |
769 200 |
ST4 |
2. |
Retargetowanie znanych leków w kierunku proteaz uczestniczących w rozwoju choroby COVID-19 |
prof. dr hab. Marcin Drąg |
Politechnika Wrocławska |
1 590 000 |
1 590 000 |
NZ1 |
3. |
Potencjalna strategia przeciw wirusowi SARS-Cov-2 oparta na zahamowaniu programowanej zmiany ramki odczytu podczas translacji genomu wirusa |
prof. dr hab. Joanna Kufel |
Uniwersytet Warszawski |
877 920 |
877 920 |
NZ1 |
4. |
Inhibicja replikacji SARS-CoV-2 nacelowana na wirusowe RNA |
prof. dr hab. Elżbieta Kierzek |
Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk |
1 026 000 |
990 000 |
NZ6 |
5. |
Ustalenie struktury 3D kluczowych regionów regulatorowych na końcach 5’ i 3’ RNA wirusa SARS-CoV-2 i zidentyfikowanie małocząsteczkowych związków uniemożliwiających tworzenie się tych struktur |
prof. dr hab. Janusz Bujnicki, czł. koresp. PAN |
Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie |
999 000 |
951 000 |
NZ1 |
6. |
Inhibitory oddziaływania ludzkiego ACE2 i białka S z SARS-CoV-2 bazujące na foldamerach peptydowych |
dr hab. Łukasz Berlicki |
Politechnika Wrocławska |
465 600 |
465 600 |
ST4 |
7. |
iCovid, platforma impedancyjna do ilościowej analizy interakcji wirus-receptor z użyciem diamentowych nanostruktur domieszkowanych borem |
dr hab. Robert Bogdanowicz, prof. PG |
Politechnika Gdańska |
1 096 200 |
536 400 |
ST7 |
8. |
Udział wimentyny powierzchniowej w procesie infekcji komórek przez SARS-CoV-2 |
prof. dr hab. Robert Bucki |
Uniwersytet Medyczny w Białymstoku |
514 560 |
514 560 |
NZ6 |
9. |
Wpływ pandemii COVID-19 na chęć zaangażowania się na rzecz problemów społecznych |
dr Katarzyna Jaśko |
Uniwersytet Jagielloński |
352 800 |
352 800 |
HS6 |
10. |
Etyka badan klinicznych w czasie pandemii COVID-19 |
dr hab. Marcin Waligóra, prof. UJ |
Uniwersytet Jagielloński |
244 800 |
244 800 |
HS1 |
11. |
Ograniczenie śmiertelności w przebiegu COVID-19 poprzez poszukiwanie mechanizmów i metod terapii zespołu burzy cytokinowej |
prof. dr Marcin Mycko |
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie |
1 080 000 |
1 080 000 |
NZ6 |
12. |
Droga do bezpiecznej szczepionki przeciwko koronawirusowi SARS-CoV-2 – modyfikacje białka strukturalnego „Spike” prowadzące do eliminacji efektu ADE |
dr hab. Ewelina Król |
Uniwersytet Gdański |
999 600 |
999 600 |
NZ6 |
13. |
Ocena roli inflamasomu w patogenezie COVID-19 - opracowanie platformy badawczej in vitro |
dr Tomasz Skirecki |
Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego |
406 800 |
406 800 |
NZ6 |
14. |
Walidacja modeli PDB potencjalnych celów terapeutycznych dla SARS-CoV-2 |
prof. dr hab. Mariusz Jaskólski |
Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk |
384 000 |
384 000 |
NZ1 |
15. |
Szybkie i łatwe w przeprowadzeniu testy na obecność SARS-CoV-2 z użyciem narzędzi CRISPR |
prof. dr hab. Matthias Bochtler |
Instytut Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk |
243 085 |
243 085 |
NZ1 |
16. |
Zmiana zachowań zdrowotnych w czasie pandemii COVID-19: nawyki mycia rąk |
prof. dr hab. Aleksandra Łuszczyńska |
SWPS Uniwersytet Humanstycznospołeczny |
297 840 |
297 840 |
HS6 |
17. |
Papaino-podobna proteaza SARS-CoV-2: inhibicja wirusowego enzymu przetwarzającego i deubikwitynizującego - kompleksowe badanie in silico |
dr hab. Joanna Sułkowska, prof. UW |
Uniwersytet Warszawski |
135 240 |
135 240 |
NZ7 |
18. |
TMPRSS2 – potencjalny cel dla nowych leków oraz wyznacznik przebiegu COVID19 |
dr Paweł Zmora |
Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk |
1 064 400 |
988 800 |
NZ6 |
19. |
Strach przed pandemią. Błędy w postrzeganiu i podejmowaniu ryzyka w czasach koronawirusa |
dr hab. Michał Krawczyk, prof. UW |
Uniwersytet Warszawski |
323 697 |
323 697 |
HS4 |